久久精品人妻一区二区三区,国产成人精品无码免费视频,人妻丰满熟妇av无码区app,粗大好烫轻点太深好硬好涨视频

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
產(chǎn)品目錄
XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
更新時(shí)間:2024-07-15 點(diǎn)擊量:479

XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記

,XWLC-05GFP

貨號(hào):YJ-0077a

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1x10

細(xì)胞特性

1) 來源:肺癌

2) 形態(tài):貼壁生長

3) 含量:>1x10細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其GFP熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):


滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

日本理伦片午夜理伦片| 少妇又紧又色又爽又刺激视频| 欧美大屁股眼子xxxxx视频| 去部队探亲一晚上几次| 夜夜爽妓女8888视频免费观看| 亚洲爆乳无码一区二区三区| 久艾草久久综合精品无码国产| 永久免费不卡在线观看黄网站| 欧美av色香蕉一区二区蜜桃小说| 麻豆av福利av久久av| 欧美日韩一区二区| 欧美人与劲物xxxxz0oz| 精品人妻人人爽久久爽av蜜桃| 婷婷亚洲五月色综合久久| 黑人巨大jeep日本人| 同学的妺妺2在线观看| 性色做爰片在线观看ww| 男人撕开奶罩揉吮奶头gif| 乱奷XXXXXHD| 精品一区二区三区| 被黑人扒开双腿猛进| 国产欧美日韩综合精品二区| 高中陪读房间的呻吟声| 欧美xxxxx高潮喷水麻豆| 国产国语老龄妇女a片| 国产亚州精品女人久久久久久| 再深点灬舒服灬受不了了视频| 暴躁老阿姨csgo| 欧美乱妇狂野欧美在线视频| 阳茎伸入女人阳道视频免费| 精东影视传媒MV国产剧能看不| 久久天天躁狠狠躁夜夜av| 久久aaaa片一区二区| 扒开双腿抽打花蒂惩罚室| 和男神们啪啪日常np高h漫画| 中文字幕无码日韩专区免费| 成人毛片100免费观看| 成全视频在线观看免费观看| 日本乱偷人妻中文字幕在线| 欧洲无人区卡一卡二卡三| 一女多男3根一起进去描述|